财经网产经讯 复星医药12月21日公告，近日，公司投资的复星凯特（截至本公告日，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司持有其50%股权）收到国家药监局关于同意其CD19靶点自体CAR-T细胞治疗产品FKC889用于治疗复发或难治性成人前体B细胞急性淋巴细胞白血病（成人r/rALL)开展临床试验的批准。复星凯特拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展针对该适应症的临床试验。

据悉，该产品系复星凯特从KitePharma,Inc.（系Gilead Sciences,Inc.的控股子公司）引进的CAR-T细胞治疗产品Brexucabtagene Autoleucel（海外商品名Tecartus）并经技术转移于中国境内进行本地化生产的细胞治疗产品。截至2022年11月，复星凯特现阶段针对该产品累计研发投入约为2208万元（未经审计）。