复星医药拟私有化复宏汉霖，现金对价不超54亿港元 

6月24日晚间，复星医药公告称，拟对控股子公司复宏汉霖实施吸收合并及私有化。本次交易中，复星医药控股子公司复星新药（作为要约人暨合并方）拟吸收合并及私有化复宏汉霖（作为被合并方）拟以现金及/或换股方式收购并注销复宏汉霖其他现有股东持有的全部复宏汉霖股份（包括H股及非上市股份）并私有化复宏汉霖。不考虑复星新药实施特定股东换股交易及潜在股份选择要约的影响，预计紧随本次交易完成后，复星医药将持有复星新药100%股权。

截至2024年6月24日（即本次交易前），复星医药（通过控股子公司复星新药、复星医药产业及复星实业）合计持有约3.24亿股复宏汉霖股份，约占截至公告日期复宏汉霖股份总数的59.56%。

本次吸收合并对价包括现金对价和股份对价。现金对价合计不超过54.07亿港元或等值人民币。复星新药计划以并购贷款（预计不超过等值港币37亿元）及自有资金支付本次吸收合并涉及的现金对价。

 

诺和诺德司美格鲁肽在中国获批用于长期体重管理

6月25日，诺和诺德宣布，国家药品监督管理局批准了其研发生产的诺和盈®（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）在中国的上市申请。

作为用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂，诺和盈®能够实现平均17%（16.8kg）的体重降幅。该创新药物的获批将为超重和肥胖症患者（初始BMI大于等于30kg/m²；或在27kg/m²至30kg/m²之间，且存在至少一种体重相关合并症）提供健康体重管理方案。

 

默沙东PD-1抑制剂可瑞达®在华获批新新适应症

6月25日，默沙东宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准联合曲妥珠单抗、含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗，用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分（CPS）≥1）的局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗。此次新适应症的获批是基于全球III期临床试验KEYNOTE-811的数据。

 

阿斯利康肺癌靶药泰瑞沙®新适应症在华获批

6月26日，阿斯利康宣布，中国国家药品监督管理局于近日正式批准了泰瑞沙®（英文商品名：TAGRISSO®，通用名：甲磺酸奥希替尼片，简称“奥希替尼”）联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。

 

 君实生物抗PD-1单抗拓益®新适应症上市申请获批

6月25日，君实生物宣布，其抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益®）联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的一线治疗新适应症上市申请于近日获得国家药品监督管理局批准。本次新适应症的获批主要基于TORCHLIGHT研究（NCT04085276）的数据结果。

 

ST康美发布提出撤销其他风险警示申请的公告

6月26日晚间，ST康美发布公告称，公司因2020年度内部控制被出具否定意见的审计报告而触及的“其他风险警示”相应情形已经消除，渤海信托案件已经判决生效并进入执行程序，公司依法采取措施维护公司合法权益，公司盈利能力持续增强。公司将按照相关规定向上海证券交易所提出撤销“其他风险警示”的申请。最终申请撤销情况以上海证券交易所审核意见为准。