西藏药业：佐利替尼于今年上半年正式商业化

近日，西藏药业举办2025半年度业绩说明会。会上管理层提到，晨泰医药的佐利替尼产品公司是采用与代理商合作的方式进行销售推广，目前大股东康哲药业没有参与该产品的商业化支持。

晨泰产品佐利替尼是全世界首款专门面向伴中枢神经系统（CNS）转移的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）开展注册临床试验并取得显著成果的药物，作为目前唯一明确采用非血脑屏障外排蛋白底物设计的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），具有100%透过血脑屏障的能力。

佐利替尼于今年上半年正式商业化，该产品正在进行医保谈判前的准备工作，预计今年收益不会对公司产生较大的影响。

健尔康：高度重视应收账款管理工作，业务员及绩效考核严格与回款挂钩

近日，健尔康举办2025年半年度业绩说明会。会上管理层介绍，公司高度重视应收账款管理工作。公司所有客户都有指定业务员跟踪服务，并负责货款的催收，业务员及绩效考核严格与回款挂钩。公司设有风控专员岗位，每月财务负责统计应收账款余额及到期款余额，风控专员组织销售部门召开回款会议，确定回款计划、重点催收单位及催款工作安排，并跟踪落实。

通化东宝：注射用THDBH120减重适应症Ⅱ期临床试验已完成首例患者给药

近日，通化东宝举办2025半年度业绩说明会。会上管理层提到，注射用THDBH120减重适应症Ⅱ期临床试验已于2025年1月完成首例患者给药，目前入选和临床观察正在顺利进行，显示出良好的安全、耐受性和积极的疗效趋势。

公司周制剂胰岛素目前仍处于临床前研究阶段，后续研发进展将按照相关规定和要求进行披露。

新诺威：为促进成药业务发展，筹划发行H股并在香港联交所主板上市

近日，新诺威发布关于筹划发行H股股票并在香港联合交易所有限公司上市的提示性公告。披露公司为深入推进全球化战略布局，打造国际化资本运作平台，提高公司在国际市场的核心竞争力，促进公司成药业务的发展，公司召开第六届董事会第二十六次会议、第六届监事会第二十一次会议，审议通过关于提请股东大会授权董事会及其获授权人士全权办理公司申请首次公开发行境外上市股份（H 股）并在香港联合交易所有限公司主板上市有关事项等相关议案。

百利天恒：I类创新药BL-ARC001获临床试验批准

近日，百利天恒发布自愿披露关于BL-ARC001用于在晚期实体瘤治疗获得临床试验批准通知书的公告。披露公司收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新药镥[177Lu]-BL-ARC001 注射液的药物临床试验获得批准。

BL-ARC001 是公司在抗体放射性核素偶联物（ARC）领域的首款 I 类创新药物，同时也是公司拥有完全自主知识产权的潜在全球首创（First-in-class）的 ARC 药物。BL-ARC001 通过抗体介导的精准靶向递送技术及放射性核素强大的肿瘤杀伤能力，与传统放射性核素偶联药物相比，具有更强的靶点特异性、更高的肿瘤富集性，并有望展现出更好的抗耐药性。

诺诚健华和Zenas就三款自免管线达成授权许可合作，潜在总交易金额超20亿美元

近日，诺诚健华官方公众号发布消息，披露公司和Zenas BioPharma公司达成授权许可协议，Zenas将获得奥布替尼在多发性硬化领域的全球开发和商业化权益，以及奥布替尼在非肿瘤的其他治疗领域的开发与商业化权益。Zenas还获得两款临床前分子（一款新型口服IL-17 AA/AF抑制剂和一款透脑性口服TYK2抑制剂）的相关权益。

根据协议条款，Zenas将向诺诚健华支付达1亿美元的首付款和近期里程碑付款，包括2026年达成的里程碑付款，以及向诺诚健华发行达700万股Zenas普通股股票，包括2026年初达成里程碑向诺诚健华发行的股票，加上其他达成临床开发、注册和商业化里程碑的付款，总交易金额超过20亿美元。

此外，诺诚健华有权就授权产品的年度净销售额收取最高达高百分之十几的分级特许权使用费。

Zenas将获得奥布替尼在多发性硬化领域的全球独家开发、生产和商业化权利，以及奥布替尼在非肿瘤领域除大中华区及东南亚地区以外区域的权利。诺诚健华将保留奥布替尼在肿瘤领域的全球权利，以及在大中华区和东南亚地区非肿瘤领域的权利。Zenas还将获得口服IL-17 AA/AF抑制剂除大中华区及东南亚地区外的独家开发、生产和商业化权利，以及透脑性口服TYK2抑制剂的全球权利。