中国生物制药：与赛诺菲就罗伐昔替尼订立独家授权协议，交易总额超15亿美元
3月4日，中国生物制药宣布，与赛诺菲就罗伐昔替尼，一款全球首创（First-in-Class）的新型、强效口服小分子JAK/ROCK抑制剂达成独家授权协议。
根据协议，中国生物制药子公司正大天晴授予赛诺菲在全球范围内开发、生产及商业化罗伐昔替尼的独家许可。中国生物制药有权获得最高15.3亿美元的付款，其中包括1.35亿美元的首付款以及潜在开发、监管及销售里程碑付款，另外还将获得基于罗伐昔替尼年度净销售额的最高双位数的阶梯式特许权使用费。协议的生效以惯常的交割条件为前提，包括取得相关监管部门的批准。
京东健康：2025年净利润增长29.1%至53.75亿元，全年新药首发超100款
近日，京东健康发布截至2025年12月31日止年度的年度业绩公告。公司收入为734.41亿元，同比增长26.3%；毛利为181.99亿元，同比增长36.7%；归母净利润为53.75亿元，同比增长29.1%。
管理层讨论中提到，2025年公司继续发挥供应链优势，深化与药企的合作，全年新药首发超100款，较2024年的30多款有显著增长。此外，针对健康消费领域的政策支持，推动了AI在医疗卫生领域的应用，提升了用户体验。同时，公司继续巩固线上线下一体化医疗健康服务能力，京东到家快检业务继续保持强劲发展势头，全年订单量同比增长81.9%。
在健康管理方面，公司的AI健康管家服务得到了积极反馈。截至2025年12月31日，AI医生“大为”已完成数亿次交互，好评率达98%。在业务分部方面，公司的零售药房及在线医疗健康服务持续扩展。截至2025年底，公司自营药房门店已超过300家。
德琪医药：与优时比达成授权合作，交易总额接近12亿美元
近日，德琪医药发布公告称，公司与优时比(UCB)就用于自身免疫性疾病的CD19/CD3双特异性T细胞连接器ATG-201达成全球独家授权协议。
根据授权协议，德琪医药的全资附属公司AntengeneBiologicsLimited及德琪（杭州）生物有限公司将授予优时比进一步开发、生产及商业化ATG-201的全球独家授权。
德琪医药将获得8000万美元的首付款及近期里程碑付款，其中包括6000万美元的首付款和满足若干条件后额外支付的2000万美元里程碑付款。
此外，德琪医药有资格在未来基于成功开发及商业化获得最高约11亿美元的里程碑付款，以及基于未来净销售额获得分级特许权使用费。
ATG-201是一款在研的CD19/CD3双特异性T细胞连接器，专为治疗由B细胞介导的自身免疫性疾病而设计与开发。德琪医药计划于2026年第一季度在中国及澳大利亚提交ATG-201的临床试验申请，并在上述两个地区完成首次人体（一期）临床研究后将ATG-201的后续临床及其他相关开发工作移交给优时比。
和黄医药：由武田负责销售的FRUZAQLA® 市场销售额增长26%至3.662亿美元
近日，和黄医药发布2025年全年业绩及最新业务进展，核心业务盈利及出售非核心业务带来4.57亿美元净收益。
公告显示，整体收入为5.49亿美元，较2024年下降13%。股东应占溢利4.57亿美元。其中，肿瘤产品收入为2.85亿美元（2024年：3.63亿美元），主要受到多个因素影响，包括爱优特®、苏泰达®及沃瑞沙®在中国市场的销售额下滑。
财务回顾部分提到，FRUZAQLA®市场销售额增长26%至3.66亿美元，得益于产品成功上市及医保覆盖范围扩大。爱优特®的市场销售额为1亿美元。另外，沃瑞沙®在中国取得第三项肺癌适应症批准，触发阿斯利康的1100万美元里程碑付款。
在管理层讨论与分析部分，提到ATTC技术平台进入临床试验阶段，多个候选药物正积极推进，期待与跨国制药公司合作开发ATTC候选药物的潜在机会。整体业务分部中，肿瘤/免疫业务和其他业务表现各有不同，肿瘤/免疫业务继续专注于新药研发与市场拓展，而其他业务则保持稳定收入。
亚虹医药：宫颈癌前病变无创治疗产品希维她®获批
近日，亚虹医药宣布其核心产品APL-1702（商标名：希维她®/CEVIRA®，通用名：盐酸氨酮戊酸己酯软膏宫颈光动力治疗系统）已获得中国国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，正式获批上市。
该产品是针对宫颈上皮内瘤变2级（CIN2）患者的非手术无创治疗产品，填补了该治疗领域的临床空白，从而重新定义该领域无创治疗蓝海市场。
时代天使：2025财年净利润预增140%至200%，隐形矫治解决方案的使用率提升
近日，时代天使发布公告，预计截至2025年12月31日的财年将录得净利润介乎约2400万美元至3000万美元，较截至2024年12月31日的约1000万美元增加140%至200%。
公告指出，净利润预期增加的主要原因包括隐形矫治解决方案的使用率提升、全球销售网络的运营杠杆效应以及部分生产工厂投产成本的延迟。
