近日，甘李药业发布公告称，近日收到在研药品GLR1062注射液的《药物临床试验批准通知书》，该药品为治疗成人的新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）的创新型生物制品，采用基因治疗技术，以重组腺相关病毒作为递送载体。

截至2025年9月30日，公司在GLR1062注射液项目中累计投入研发费用4997万元人民币。

公告中提到，随着我国人口老龄化的加剧，AMD的患者数量将持续上升，预计到2050年患者数量将增加至5519万例。

（甘李药业公告）