近日，圣诺生物发布公告称，公司全资子公司成都圣诺生物制药有限公司的替尔泊肽原料药已通过美国FDA的DMF备案，目前处于激活状态，可被制剂生产企业引用申报。

该药品是一种GLP1/GIP双受体激动剂，适用于2型糖尿病、肥胖症及中至重度阻塞性睡眠呼吸暂停治疗。此次备案有利于提升国际市场竞争力，但销售情况受政策及市场环境影响，存在不确定性。

（圣诺生物公告）