近日，歌礼制药发布公告称，公司在美国糖尿病协会(ADA)2026年度科学会议上展示了三项关键研究数据，涉及其在肥胖治疗领域的差异化产品管线，包括ASC30、ASC37和ASC39。

公告中提到，ASC39在饮食诱导肥胖大鼠模型中的研究结果显示，使用5mg/kg剂量治疗的动物体重较基线下降了9.9%，而安慰剂组仅下降2.8%（p<0.01）。在另一项研究中，ASC39与eloralintide比较，ASC39组在第7天体重下降6.0%（p<0.0001），而eloralintide组下降5.0%（p<0.0001）。

ASC30的研究结果也颇具亮点，在一项为期4周的I期研究中，ASC30在所有剂量组（20mg、40mg和60mg）中均展现了良好的安全性与耐受性，且未观察到肝脏安全性信号。根据II期研究的数据，ASC30在第13周的体重下降分别为5.4%、7.0%和7.7%，并且未观察到减重平台期。

此外，ASC37作为口服GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂，其口服生物利用度可达约3%-5%，在非人灵长类动物中显示出良好的临床开发前景。

（歌礼制药公告）