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昆药集团子公司抗癌药获美国药品临床试验批准

本文来源于财经网 2019-05-17 11:38:32
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5月16日,昆药集团发布公告,接到参股公司Coordination Pharmaceuticals,Inc.(以下简称“CPI公司”)通知,后者收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国 FDA”)关于同意CPI-200(即基于新型纳米技术的抗癌药)用于晚期实体瘤治疗进行临床试验的函。

公告透露,CPI公司成立于2015年8月,是一家主要从事新型纳米抗肿瘤药物技术平台,及其即将进入临床试验的一系列基于该技术的全新抗肿瘤药物研究的研发公司。CPI-200为CPI公司基于新型抗肿瘤技术平台研发,主要用于肺癌及其他多种癌症。美国中部时间2019年4月,CPI公司就该新药用于晚期实体瘤治疗向美国FDA提交临床试验申请。

据了解,CPI-200是一种具有独特的作用模式,新型纳米抗肿瘤药物 。临床前研究表明,经注射用药后,CPI-200在多种癌症模型中退化、消除肿瘤。预期CPI-200广泛适用于多肺癌及其他多种癌症,目前暂无已上市的同类药品。

另据媒体报道,在CPI-200获得临床试验批准前,2018年10月,CPI公司已有一款名为CPI-100的新型纳米抗肿瘤药物获得FDA的临床批件。该新药主要针对铂类耐药的癌症患者,也有望替代现有铂类药物成为胃癌、卵巢癌、前列腺癌等恶心肿瘤治疗的新制剂。

Wind数据显示,昆药集团成立于1995年,其业务范围包括中西药原辅料制剂、化工原料、中间体、中药饮片的生产及销售。近年来,昆药集团参股全球多家创新药公司并多次并购,试图通过转型创新药企等方法寻找新的业绩突破点。

(编辑:张诗雨)
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