1月25日，驯鹿生物宣布国家药品监督管理局（NMPA）审评中心（CDE）已正式审批通过其全人源靶向BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液（伊基奥仑赛注射液，研发代号CT103A）新增扩展适应症难治性全身型重症肌无力（Myastheniagravis，MG）的临床试验申请（IND）（受理号：CXSL2300759）。
（“驯鹿生物”微信公众号）
(编辑：周彤)
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驯鹿生物：伊基奥仑赛注射液新增自免适应症IND申请获批
本文来源于财经网 2024-01-25 14:21:51
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