东阿阿胶：预计前三季归属净利11亿至11.75亿元，同比增长4到5成，主要产品渠道库存保持良性

10月9日，东阿阿胶发布2024年前三季度业绩预告。披露预计前三季度归属净利润11亿至11.75亿元，较上年同期增40%-50%。公告提到，主要产品渠道库存保持良性，价格体系不断规范，盈利能力表现稳健，投资回报能力显著增强，研发投入进一步加大，经营质量全方位提升。未来将持续做强做优做大阿胶主业，积极拓展滋补新赛道，统筹培育外延品种，大力发展“阿胶+”“+阿胶”。

国药现代：预计前三季归属净利增长64.01%到74.65%，青霉素类和大环内酯类原料药需求旺盛

10月9日，国药现代发布2024年前三季度业绩预告的自愿性信息披露公告。披露公司预计2024年前三季度实现归属净利润9.25亿元到9.85亿元，同比增长64.01%到74.65%。公告指出，2024 年青霉素类、大环内酯类原料药的市场需求旺盛，公司积极把握市场机遇，动态优化产品结构，相关原料药销量增加，同时带动公司医药中间体及原料药业务板块毛利率同比上升。此外，本期公司持续深入开展提质增效、降本控费，提振管理效益，期间费用同比明显下降。

通化东宝：随着下半年胰岛素集采续约各省市相继落地，公司将获得可观的集采分出量

10月10日，在通化东宝2024年半年度业绩说明会上，通化东宝董事长李佳鸿提到，公司上半年业绩下滑主要是受到新一轮集采补差、研发项目终止等一次性或短期因素影响，下半年公司发货与销售工作将逐步恢复正常，营业收入也将逐季恢复。随着下半年胰岛素集采续约各省市相继落地实施，公司将获得可观的集采分出量，并尽快加速公司胰岛素类似物产品在全国范围的医院准入，继续重点发力胰岛素类似物产品销售。

恒瑞医药：注射用紫杉醇（白蛋白结合型）获美国FDA批准，用于治疗乳腺癌

10月10日，恒瑞医药发布关于获得美国 FDA 批准文号的公告。披露公司收到美国食品药品监督管理局通知，公司向美国 FDA 申报的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）ANDA（简略新药申请，即美国仿制药申请）已获得批准，是首家在美国获得该品种仿制药批准的厂家。公司注射用紫杉醇（白蛋白结合型）已于2018年在国内获批上市，用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌；2024年获批第二个适应症，用于联合吉西他滨作为转移性胰腺癌的一线治疗。

ST百灵回应“财报重大差错”质疑：已和监管部门沟通，以其指导处理意见为准

10月11日上午，有媒体报道质疑，ST百灵年报疑似出现重大差错，或少计亏损9200万元。对于公司是否会就相关质疑发布公告阐明，ST百灵董秘办今日通过电话回复透露，“我们已经在和监管部门沟通，以监管部门的指导处理意见为准。”至于相关结果披露时间，其表示，“我们会第一时间做相应处理。”

华东医药：司美格鲁肽注射液临床试验申请获得批准

10月10日，华东医药发布关于全资子公司获得药物临床试验批准通知书的公告。披露由中美华东和江东公司共同申报的司美格鲁肽注射液临床试验申请获得批准。该药物适应症为体重管理。据悉，司美格鲁肽通过刺激胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌来降低血糖。此外，司美格鲁肽的降低血糖的机制还涉及轻微延迟餐后早期胃排空。同时，司美格鲁肽可降低食欲和减少食物摄入量，诱导减肥，并且显著降低 2型糖尿病患者重大心血管事件（MACE）风险。