11月1日，恒瑞医药举办2024年第三季度业绩说明会。会上有投资者询问，公司研发管线太多是不是给公司费用带来压力。对此，公司管理层回复，经过多年发展，公司已经形成了一支 5000 多人的规模化、专业化、能力全面的研发团队。

近年来公司持续加大研发创新力度，维持较高的研发投入，不断有新的产品管线上市，虽然较高的研发投入使公司业绩短期内承压，但长期来看，创新成果将持续驱动公司业绩增长。

还有投资者询问是否公司的创新药阿得贝利单抗注射液未参加国谈，创新药如何平衡收益和风险问题。

对此，管理层表示，目前公司累计纳入国家医保目录的产品达103个，包括13款已上市创新药。阿得贝利单抗目前在陕西、北京、上海、成都等20多个省市区及地市惠民保报销目录。

目前公司处于NDA阶段的产品（含新增适应症）有20项，其中，HR20031（糖尿病）、SHR8058(干眼症)、SHR-1209（高胆固醇血症）和SHR0302（强直性脊柱炎和类风湿性关节炎）等均有望明年上半年前获批，为公司创新药物收入增长带来新动能。

在创新药出海上，一方面，公司稳步开展创新药国际临床试验，已有近20个创新药项目在美国、欧洲、亚太等国家和地区获得临床试验资格，4款自主研发的ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定，3款创新药获得美国FDA孤儿药资格认定，近期“双艾”组合上市申请重获FDA受理。目前公司会根据不同产品、不同适应症的具体情况进行审慎评估，稳步推进后续研发及申报工作。

另一方面，公司将PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗、HER1/HER2/HER4靶向药吡咯替尼、EZH2抑制剂SHR2554、TSLP单抗SHR-1905、PARP1抑制剂HRS-1167、Claudin-18.2 ADC药物SHR-A1904、GLP-1类创新药产品组合等多个具有自主知识产权的创新药对海外授权，至今已实现11项创新药海外授权合作，积极向海外输出创新成果。

交流会也提到，本报告期末合同负债主要为收到的Hercules 公司的对外许可首付款，相关履约义务尚未完成，相关收入尚未确认。

（上证路演）