近日，苑东生物举办2024年第三季度业绩说明会。会上有投资者询问，贵司盐酸纳美分注射液去年11月份已获美国FDA通过，至今该注射液在美国是否开始销售。

对此，管理层回复，公司国际化产品盐酸纳美芬注射液目前正在进行商业化的推广和市场导入。市场导入时间较预期长主要是因为过去十余年，美国市场承担阿片解毒相关治疗需求的主要药物为纳洛酮，市场对纳美芬品类缺乏教育和认知，市场教育和推广还需要一定的时间。公司已采取一系列措施，争取尽早实现发货、创造收益。

管理层还在交流中提到，公司专注于生物医药产业，聚焦重点领域，以全球化视野前瞻性布局产品管线、整合内外资源，快速满足临床未被满足的需求、高效推进公司创新可持续发展，致力于成为全球麻醉镇痛领域领军企业。在战略定位上坚持以高端仿制药为基础、小分子创新药为重点、生物药谋发展，在发展路径上不断构建技术、政策壁垒，形成优势和差异化。

未来我们将继续促增长、优产品、提效能、降成本和控风险，多措并举不断提升公司的经营规模和经营质量，积极的回报投资者，以高质量发展助推公司持续创造出更多的良药、好药，惠及广大患者。

（上证路演）