11月29日，诺唯赞举办2024年第三季度业绩说明会。会上针对三季度业绩上涨，管理层介绍，公司2024年第三季度整体营收增长较为稳健，主要受益于新产品线、国际业务的稳健增长以及GLP-1业务带来的增量，同时进入2024年以来，公司控费成果逐步显现，2024年第三季度公司整体费用均在年初预算计划内，同时三费整体呈现同比下降趋势。

另有投资者质疑，经营和筹资性现金流均告负。对此，管理层回复，筹资性现金流为负，主要是公司基于实际生产经营需要大幅缩减了短期银行贷款所导致；经营性现金流为负，主要因本期集中支付上年年终绩效奖金及货款结算的周期性影响等原因所导致，经营性现金流整体状况与公司整体经营情况基本匹配。

研发进展方面，管理层披露，公司基础科学研究院有序推进各事业部产品开发相关的关键技术研发项目，针对重要酶和酶抗体持续丰富变体库、筛选潜力变体，辅助事业部产品开发与性能提升，同时不断完善与升级公司酶/合成生物学平台、生物分析平台、细胞与免疫平台、化学/材料平台，重点提升计算机辅助蛋白设计、底盘细胞设计与改造、规模化重组蛋白制备平台、单B细胞高性能抗体开发、抗体工程改造等核心根能力。

下游产品应用研发方面，在生命科学领域，主要围绕应用场景拓宽、差异化性能提升、使用便利性以及客户成本节约等关键目标，公司生命科学事业部在基础科研、基因测序、细胞蛋白、耗材仪器、动物检疫等产品线持续上新，多品类完成产品开发、性能升级以及多项核心技术开发，主要应用于高通量测序平台技术优化、高效率提取试剂开发、高灵敏度检测试剂开发以及细胞/蛋白试剂开发等细分领域。

报告期内，公司体外诊断事业部在产品研发端，持续深耕心脑血管产品线，优化产品性能，积极拓展呼吸道病原体快速检测系列，化学发光平台重点开发阿尔茨海默病系列特色指标产品，同时在自免肾病领域做进一步研发规划与产品布局。

公司基于微流控技术平台，搭建了丰富的检测菜单体系，目前已成功开发一款上呼吸道感染联检试剂盒，并已开展IVDR认证切换相关工作，同时有下呼吸道感染、血流感染、胃肠道感染、脑膜炎感染、性病感染等检测试剂产品在研发中。

在生物医药领域，公司持续完善细胞因子检测试剂盒系列，为小分子药物、细胞免疫疗法、抗体药等各类疗法提供通用的细胞因子检测试剂，持续完善和迭代标签抗体等Add&Read系列试剂，为客户的定制方案开发提供高效工具，并新增了匹配GLP-1（胰高糖素样肽-1）多肽类药物开发的报告基因细胞株。

公司同时通过整合在蛋白质定向进化、免疫产品开发、核酸工艺与分析方法开发上的技术优势和研发积累，针对不同模式mRNA疗法的核心痛点，重点开发“创新原材料-检测方法-工艺”整体解决方案。

（上证路演）