近日，联邦制药国际控股有限公司（联邦制药）与Novo Nordisk A/S（诺和诺德）宣布，诺和诺德与联邦制药之全资附属公司——联邦生物科技（珠海横琴）有限公司（联邦生物）达成UBT251的独家许可协议。

根据许可协议，联邦生物将授予诺和诺德UBT251在中国以外的全球范围内开发、生产及商业化独家权利。联邦生物将获得诺和诺德支付的2亿美元的首付款，最高达18亿美元的潜在里程碑付款，以及在中国以外基于净销售额的分级特许权使用费。

UBT251是一款GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂，当前处于早期临床开发阶段，用于治疗肥胖、2型糖尿病及其他疾病。

UBT251是由联邦生物研发的中国1类创新药，适用于多种适应症。截至目前，UBT251已在中国获批开展针对成人2型糖尿病、超重或肥胖、代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）和慢性肾脏病（CKD）的临床试验，并在美国获批开展针对成人2型糖尿病、超重或肥胖以及慢性肾脏病（CKD）的临床试验。

（企业公告）