近日，丽珠集团发布公告称，子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司与北京鑫康合生物医药科技有限公司联合开发的莱康奇塔单抗注射液的境内生产药品注册上市许可申请获国家药监局受理。
莱康奇塔单抗注射液拟定适应症为强直性脊柱炎。截至本公告披露日，莱康奇塔单抗注射液累计直接投入的研发费用约为2.17亿元。
（丽珠集团公告）
(编辑：杨燕 林辰)
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