近日，石药集团发布公告称，公司的GLP-1受体激动剂司美格鲁肽长效注射液(SYH9017)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床试验。该产品为公司自主研发的每月给药一次的制剂，利用公司的长效递送技术平台，经过皮下注射后形成凝胶库，能够实现药物的长效递送。

此次获批的适应症为用于减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理，此外，该产品还具有治疗2型糖尿病及降低心血管疾病风险的潜力，显示出较高的临床开发价值。

（石药集团公告）