近日，石药集团发布JMT108(双功能融合蛋白药物)获中国临床试验批准的公告。披露集团开发的I类新药双功能融合蛋白药物JMT108已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。

该产品是一种重组全人源抗PD-1且融合IL-15的双功能融合蛋白，通过靶向PD-1阳性肿瘤浸润免疫细胞，解除PD-1和PD-L1相互作用导致的免疫抑制，并通过PD-1抗体结合依赖性地激活IL-15下游信号通路，进一步促进相关免疫细胞的增殖和活化，从而达到增强的抗肿瘤疗效。

本次获批的临床适应症为晚期恶性肿瘤。临床前研究显示，该产品的适应症广泛，在多种恶性肿瘤模型中具有显著的抗肿瘤作用及良好的安全性，具有较高的临床开发价值。

（企业公告）