近日，先声药业发布2024年财报。披露公司去年收入人民币66.35亿元，同比增长0.4%。公司去年归属净利润7.33亿元，同比增幅2.6%。经调整归属净利润10.18亿元，同比增幅41.6%。

创新药业务收入49.28亿元，占总收入的74.3%，同比增长3.6%。集团收入主要来自业务聚焦的治疗领域。

其中，神经科学领域收入21.74亿元，占总收入的32.8%，同比增长10.4%；自身免疫领域收入18.11亿元，占总收入的27.3%，同比增长28.0%；抗肿瘤领域收入12.98亿元，占总收入的19.6%，同比下降17.6%；其他领域收入13.52亿元，占总收入的20.3%，同比下降18.0%。

图片来源：企业公告截图

集团已进入商业化阶段的创新药扩展至八款，其中新增两款创新产品于中国获批上市，包括恩立妥（西妥昔单抗β注射液），适应症为与FOLFIRI方案联合用于一线治疗RAS/BRAF基因野生型的 转移性结直肠癌（「mCRC」）。

先必新舌下片用于改善急性缺血性脑卒中（「AIS」）所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍；同时，有望与集团已上市的先必新注射剂组成序贯疗法，进一步加强协同效应利于患者在院内院外获得完整疗程。

集团通过自研与BD双轮驱动战略合作构建全球化创新生态，持续扩充产品管线同时进一步验证集团研发能力的国际竞争力。

2024年9月2日，集团与深圳市塔吉瑞生物医药有限公司就NSCLC药物TGRX-326订立合作协议，获得该产品在中国内地的独家商业化权益，本次合作将进一步强化本集团在肺癌领域的产品布局。

2025年1月13日，集团与AbbVie Inc.的附属公司订立许可选择权协议。AbbVie将拥有研究性新候选药物SIM0500的许可选择性权益，本集团将保留大中华地区权益。

2025年1月17日，集团与广州费米子科技有限责任公司就一款靶向SSTR4的临床阶段镇痛候选创新药FZ002-037订立合作协议，获得该产品在大中华地区开发和商业化的独家权益。

2025年1月19日，集团与金宇博沃润泽生物技术有限公司就托珠单抗注射液（考普瑞宁）达 成合作协议，获得该产品在大中华区的独家商业化权益。

集团不断提升生产能力及效率，以适应创新2.0发展战略：江苏先盛生物医药有限公司（原料药生产基地）从立项到竣工仅用时12个月，现已具备生产条件，正在快速推进重点品种的生产转移和工艺验证。

2024年4月， 先声药业有限公司新增乐德奇拜单抗注射液（ 规格：150mg(1ml)╱瓶）生 产许可证B证获得批准。

此外，先声全重求索计划未来五年投入金额20亿元，聚焦神经与肿瘤领域十大科学难题，支持“从0到1”的颠覆性创新研究。

求索计划的10个支持研究方向为：从根本上逆转脑卒中高死亡率、高致残率的治疗手段；精准治疗神经退行性疾病的潜在靶点发现、验证和药物研发；有望大幅提升当前肿瘤治疗效果的靶点（或组合）发现、验证和药物研发验证；RNA干扰/mRNA技术在神经退行性疾病、肿瘤和感染等领域的治疗性应用；新一代细胞治疗的临床应用；新一代基因编辑等相关技术的临床应用；新一代递送技术的临床应用；抗衰老相关机制的临床应用；基于临床数据，AI技术手段应用于靶点发现、验证；AI技术手段应用于药物研发临床有效性和安全性预测。

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