6月9日，恒瑞医药发布公告称，公司及子公司山东盛迪医药有限公司、广东恒瑞医药有限公司近日收到HRS-6209胶囊、HRS-8080片、HRS-9813胶囊的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

公告指出，HRS-6209是一种新型选择性CDK4抑制剂，临床拟用于治疗晚期恶性实体瘤，该项目布局多项乳腺癌联合用药临床试验，已进入Ⅱ期临床阶段，截至目前，相关项目累计研发投入约为1.59亿元（未经审计）。

HRS-8080为口服雌激素受体降解剂，该项目多项乳腺癌临床正在积极开展中，已进入Ⅱ/Ⅲ期临床阶段，截至目前，相关项目研发投入约为3.13亿元（未经审计）。

HRS-9813为公司自主研发的1类创新药，截至目前，相关研发投入约为1.77亿元（未经审计），经查询，目前国内外尚无同类药物获批上市。

（恒瑞医药公告）