11月12日,津药药业举办2024年第三季度业绩说明会。会上针对研发进展,管理层披露,2024年第三季度,公司旗下的法莫替丁获得《化学原料药上市申请批准通知书》,地夫可特取得美国食品药品监督管理局签发的DMF FA Letter;子公司旗下的注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(20mg)、法莫替丁注射液、乳酸钠林格注射液获得《药品补充申请批准通知书》,间苯三酚注射液获得《药品注册证书》。
谈及原料药产品出海,管理层表示,目前,公司原料药产品销售已覆盖南北美及亚欧等全球70多个国家和地区,部分品种的工艺技术和产品质量达到国际先进水平,是亚洲甾体激素类药物科研、生产、出口基地,公司甾体激素原料药有60%以上出口。
公司出口产品毛利率水平较低,主要是由于国际市场竞争激烈,加之公司部分产品的原材料价格上升。未来,公司在保持公司产品的市场占有率的同时,将继续加大研发投入,不断推出新产品,提升公司产品质量,降低产品成本,积极开发新市场,增强公司竞争力。
交流中管理层还提到,公司非常重视市值管理工作,秉持高质量发展和长期价值理念,以甾体激素和氨基酸两大类药物为核心,发展原料药和制剂两大板块,拓展国内和国外两大市场,不断提升公司经营发展质量和竞争力,持续打造公司内在价值,同时,积极实施健康稳定的现金分红政策,提升公司长期投资价值,努力回报股东。
(上证路演)
(编辑:林辰)
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