11月25日，百奥泰举办2024年第三季度业绩说明会。会上有投资者询问，市场上有声音称1706被sandoz以很小的代价买断了，而不会实际销售，请问公司有无反制措施。对此，管理层表示，公司对于市场上没有任何依据的传闻不加以评论。

针对2400108——2400110公司主动撤回的原因，管理层介绍，公司没有递交任何关于托珠单抗的新适应症申请，也不存在主动撤回适应症补充申请的事情。公司主动撤回了上市后变更检测方法的申请，是由于公司改变策略不再继续该变更，因此撤回了申请。

对于产品进入医保后的进展，管理层介绍，公司产品格乐立®（阿达木单抗）、普贝希®（贝伐珠单抗）、施瑞立®（托珠单抗）已进入乙类医保；公司重视贝塔宁®（枸橼酸倍维巴肽）的国家医保谈判和其应有的医学价值，具体谈判情况请关注有关部门公示或公告。

交流中管理层也介绍，贝塔宁®（枸橼酸倍维巴肽）属于医院内手术处方用药，截止目前尚未开始销售，公司会积极推动销售进程。

BAT2306会在2025年初开始陆续递交主要市场的上市申请，在欧美现阶段主要考虑是合作模式。BAT5906预计于2025年上半年完成3期临床，期望能在2025年内递交上市申请。公司已及时披露了BAT1706和BAT1806的欧美授权协议及首付款情况，目前协议正常履行中，协议具体条款受到商业保密协议的约束，若有进一步进展，公司会及时进行披露。

还有投资者质疑，BAT8006授权出去是一个比较好的选择，是不是因为产品数据和应用潜力不够好，所以授权不出去？

对此，管理层回应，关于产品是否授权，每家公司都有自己的策略和规划，不能一概而论，公司始终关注和积极推进BAT8006的研发进程。

对于临床登记平台上8007的目标招募人数由50个修改为了250个的原因，管理层解释，招募人数的增加主要是不同适应症扩展研究的需要。

至于改善现金流方案，管理层披露，公司从以下三个方面解决现金流问题。一是继续加大营销推广力度，促进营业收入稳步增长以获得稳定的现金流入；二是通过加强应收账款管理、存货控制等措施，缩短资金周转周期，提高资金使用效率；三是降低运营成本，减少不必要的开支，从而减少现金流压力。

（上证路演）