昆药集团去年净利润增长19.86%至6.48亿元，强化慢病管理领域优势

昆药集团发布关于2024年年度业绩快报的公告。披露去年实现营收84.01亿元，比上年度审计数（重述调整前）增长 9.07%，比重述调整后降低0.34%；归属净利润为6.48亿元，比上年度审计数（重述调整前）增长 45.74%，比重述调整后增长 19.86%。公司秉承“大药厚德，痌瘝在抱”的企业使命，把准战略方向、明晰发展路径，锚定将公司打造成为“银发健康产业引领者、精品国药领先者、老龄健康-慢病管理领导者”的战略目标；依托品类丰富且独具竞争优势的产品群，强化公司在慢病管理尤其是老龄健康领域、三七系列产品及“昆中药 1381”“777”的品牌优势，不断提升公司业务规模，持续增厚公司业绩，巩固公司在“老龄健康-慢病管理” 领域的市场地位；

新诺威：注射用奥马珠单抗用于治疗中至重度持续性过敏性哮喘的适应症获批

新诺威发布公告，披露公司的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局通知，注射用奥马珠单抗（商品名：恩益坦®）用于治疗中至重度持续性过敏性哮喘的适应症获得批准。这是恩益坦®在中国获批的第二个适应症。恩益坦®是国内首个以生物制品 3.3 类注册分类获批上市的奥马珠单抗生物类似药。先前已获批的适应症为用于治疗采用 H1 抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年（12 岁及以上）慢性自发性荨麻疹患者。

华润三九去年营收增长11.63%至276.17亿，归属净利提高18.1%至33.69亿

华润三九发布2024年度业绩快报。披露报告期内，公司实现营业总收入 276.17 亿元，同比增长 11.63%；实现利润总额 45.96 亿元，同比增长 22.40%；实现归属净利润 33.69 亿元，同比增长 18.10%。公司坚持“品牌+创新”双轮驱动，持续构建品牌影响力、巩固品牌领导地位，强化创新体系建设、提升创新转型能力，推动并购融合、整合行业优质资源，强化产业链建设、助力中医药传承发展，持续提升核心竞争力，推动公司高质量发展，朝着“争做行业头部企业，营业收入翻番”的战略目标扎实迈进。

诚达药业通过FDA现场检查

2月10日，诚达药业发布关于公司通过FDA现场检查的公告。披露公司于2024年11月11日至15 日接受了来自美国食品药品监督管理局的 cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查，检查范围涵盖质量体系、物料、生产、包装与标签、设备设施、实验室控制六大系统。本次通过 FDA 现场检查，表明公司在药品 cGMP 质量管理体系和生产环境设施等方面符合 FDA 要求，为公司拓展国际市场提供了坚实的保障，对公司核心竞争力的提升及持续健康发展产生积极影响。

百奥泰向Intas出售戈利木单抗注射液在美商业化权益，首付款及里程碑款总金额最高至1.645亿美元

百奥泰发布公告，披露公司与 IntasPharmaceuticals Ltd.签署授权许可与商业化协议，将公司的 BAT2506（戈利木单抗）注射液在美国市场的独占的产品商业化权益有偿许可给 Intas。百奥泰将负责研发、生产及商业化供应，Intas 将通过其美国子公司 AccordBioPharmaInc.负责 BAT2506 在美国的商业化活动。首付款及里程碑款总金额最高至 1.645 亿美元，其中包括 2100万美元首付款、累计不超过 1.435 亿美元里程碑付款，以及净销售额的两位数百分比作为收入分成。

华东医药：乌司奴单抗注射液用于克罗恩病的上市许可申请获受理

华东医药发布公告，披露子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，由中美华东申报的乌司奴单抗注射液（静脉输注）和乌司奴单抗注射液（研发代码：HDM3001-2/QX001S）用于克罗恩病的上市许可申请和补充申请获得受理。HDM3001（QX001S）是原研产品Stelara®（喜达诺®，乌司奴单抗注射液）的生物类似药，作用机理为阻断IL-12和IL-23共有的p40亚基与靶细胞表面的IL-12Rβ1受体蛋白的结合，从而抑制IL-12和IL-23介导的信号传导和细胞因子级联反应。IL-12和IL-23是两种天然存在的细胞因子，在免疫介导的炎症性疾病中发挥着关键作用。

中证鹏元维持漱玉平民主体信用等级为AA-，评级展望维持为稳定

漱玉平民发布公告，当中披露，中证鹏元认为，2024 年医药零售企业业绩普遍承压，处方外流困难、药店资质要求较高等使得门诊统筹引流放量红利尚未显现，部分慢病客流回流医院，药店医保结算收入占比下滑，行业竞争加剧、集中度不断提升。综合考虑公司现状，中证鹏元决定维持公司主体信用等级为 AA-，评级展望维持为稳定，“漱玉转债”信用等级维持为 AA-，评级结果有效期为2025年2月13日至“漱玉转债”存续期。